Diagnose ME/CFS - ICD-Code G 93.3

Du hast bereits die Diagnose Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome / Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) oder den Verdacht an ME/CFS erkrankt zu sein und weißt nicht wie es jetzt weitergehen soll?

Du kennst jemand mit ME/CFS und möchtest Dich informieren? Dann findest Du hier im Portal einen Überblick über die wichtigsten Dinge.

Ein kleiner Hinweis vorweg: Wir Betroffenen sind keine Ärzte oder Forscher. Wir können nur das wiedergeben, was wir aus eigener Erfahrung gelernt haben, ergänzt aus Recherchen im Internet und in der Fachliteratur. Weder Vollständigkeit noch Richtigkeit können garantiert werden.

Diese Seite versteht sich in erster Linie als Selbsthilfe-Webseite von ME/CFS Betroffenen für Betroffene.

Herzstück des ME/CFS Portals ist unsere Datenbank zur Suche nach Ärzten. Du musst bei uns als Mitglied registriert sein um die Datenbank nutzen zu können.

>> Hier findest Du eine Anleitung/Beschreibung zur Datenbank.

 

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Selbstverständlich werden wir Deine persönlichen Angaben vertraulich behandeln! Wie wir mit Deinen persönlichen Daten umgehen kannst Du in unserer Datenschutzerklärung nachlesen.

Datenbanken


Die Datenbank soll Dir dabei helfen, geeignete Hausärzte,  Fachärzte, Therapeuten etc. in Deiner Nähe zu finden. Alle Einträge werden von den an ME/CFS erkrankten Mitgliedern  selbst vorgenommen. Du kannst anhand der Bewertung sehen, ob der Arzt empfohlen wird oder nicht, damit Du Dir ggf. eine Enttäuschung ersparen kannst. Die Datenbank lebt von den Eintragungen der Betroffenen.

>> So funktioniert die Datenbank

Mach bitte mit und teile Deine Erfahrung mit anderen Betroffenen durch einen Eintrag.  Du kannst auch für dich ein Profil in der Datenbank ein Profil anlegen, um anderen Betroffenen zu zeigen, wo Du lebst.

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ME/CFS Umfragen


Die Ursache für die Erkrankung an ME/CFS ist noch immer unklar. Wir erstellen Umfragen, an denen die Betroffenen interessiert sind. Aber vor allem möchten wir Medizinern, die diese Erkrankung erforschen, die Möglichkeit bieten, Umfragen an die Betroffenen zu stellen.

Wir versprechen uns davon, dass daraus möglicherweise Zusammenhänge und Erkenntnisse gewonnen werden können, die Ursache zu finden und uns damit eine bessere Chance auf Heilung zu ermöglichen.

Die Auswertung findet ihr am Ende der Umfragen. Wir freuen uns über eine rege Beteiligung  und über Vorschläge zu Umfragen!

>> Zu den Umfragen

Blog und Forum


Im Blog berichten wir über  ME/CFS Kampagnen und Petitionen, in der Mediathek findest Du interessante Videos und Links zu anderen informativen Webseiten zu ME/CFS.

>> Zum Blog


Wir möchten Dir mit dem Forum eine benutzerfreundliche, gut übersichtliche und einfache Suche nach bestimmten Themen ermöglichen. Das Forum ist nicht öffentlich zugänglich, die Nutzung ist ausschließlich registrierten Mitgliedern vorbehalten.

Es befindet sich noch im Aufbau. Wir nehmen gerne Deine Wünsche zu bestimmten Themen entgegen.

>> Zum Forum

 
 

Treffpunkt – unsere Community


Alleine?

Dann schau doch mal im Treffpunkt ME/CFS vorbei.

Hier triffst Du Menschen, die sich mit Ihrer Erkrankung auch oft alleine, oder allein gelassen fühlen.

Du bist nicht allein, denn wir sind füreinander da!

Also spring rein zu uns und schwimm eine Runde mit :-)

>> Zum Treffpunkt

Aktuelles


Hier kannst Du das Neuste zum Thema CFS/ME aus dem Netz finden.

Wir schreiben zu jedem Beitrag eine kurze Einleitung und beschreiben worum es geht, damit Du nicht viel lesen musst und Dich entscheiden kannst, ob Dich das Thema interessiert.

Helferlein gesucht!

Es wäre sehr schön und hilfreich, wenn Du uns eine kurze Info zusenden würdest, sobald Du einen interessanten Beitrag im Netz findest, der uns entgangen ist. Sende uns dann einfach nur den Link über unser Kontaktformular zu.

Möchtest Du unser Team unterstützen? Dann melde Dich gerne.

 

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