Wir möchten endlich Kliniken haben, die auf ME/CFS spezialisiert sind bzw. man sich dort auskennt. Wir möchten, dass es endlich in der Forschung voran geht und es geeignete Medikamente und Therapien gibt, die uns unser Leben zurück geben, was uns ME/CFS genommen hat. Wir möchten endlich, dass es eine öffentliche und medezinische Anerkennung dieser Erkrankung gibt und das auf ganzer Linie. Wir möchten endlich wieder zu Ärzten gehen können, die wissen was ME/CFS ist und uns nicht belächeln. Wir möchten endlich unterstützende bzw. begleitende Therapien im Bezug auf diese Krankheit und damit meinen wir keine Bewegungstherapie oder Aktivierung. Wir möchten endlich angemessene Pflege bzw. Betreuung durch den MDK, der Deutsche Rentenversicherung, von Gutachter usw.
Wir möchten endlich das, was uns zusteht: Eine menschenwürdige Behandlung auf ganzer Ebene.