ME/CFS Portal"Am 8. August, dem Tag des Bewusstseins für Schwere Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS), hat die Open Medicine Foundation unsere Community gebeten, Fotos und Kurzbiografien zu teilen, die die Realität des Lebens mit dieser komplexen und verheerenden Krankheit zeigen. Menschen mit schwerem ME/CFS sind oft so krank, dass sie 24 Stunden am Tag ans Bett gefesselt sind und jahrelang in einem Zimmer verbringen müssen. Eingeklemmt zwischen vier Wänden bleibt die Aussicht tagein, tagaus dieselbe.
Menschen, die mit SevereME leben, und ihre Betreuer haben Bilder von ihren täglichen Aussichten aus der ganzen Welt eingereicht, die jetzt online in der #TheViewforME Gallery zu sehen sind.
Das Projekt "The View for ME" ist ein Versuch, die Sichtbarkeit derjenigen zu erhöhen, die aufgrund einer schweren ME ans Bett gefesselt sind oder zu Hause bleiben müssen, und die dringende Notwendigkeit aufzuzeigen, die Forschung zu finanzieren, um Behandlungen und eine Heilung zu finden.
Wir hoffen, dass #TheViewforME Projekt als Erinnerung dient:
Ihr seid nicht allein, und ihr seid nicht vergessen. Wir von der OMF werden auch weiterhin euren Stimmen Gehör verschaffen, und wir werden unsere Mission, Behandlungen und eine Heilung zu finden, niemals aufgeben.
Die OMF bedankt sich herzlich bei allen, die Beiträge eingesandt haben und uns geholfen haben, das Bewusstsein für #SevereME zu schärfen."
Quelle: Open Medicine Foundation
Hier geht's zur Galerie:
https://www.omf.ngo/view-for-me/