Aktuelles
- Teilnahme an der ME/CFS Studie von Frau Dr. med. Lotte Habermann-Horstmeier - Institute of Public Health (VIPH)
- Interessanter Podcast mit Prof. Scheibenbogen: Long Covid und Post Covid - ein Riesenproblem für die Gesellschaft
- PETITION an Karl Lauterbach: Mehr Fördergelder für die Erforschung von Chronischer Erschöpfung
- 01.06.2022 bis 10.06.2022 Netzfunde zu ME/CFS und Long-Covid
- Dialogforum mit Frau Dittmar zur kleinen Anfrage Bundestag der CDU / CSU
Diagnose ME/CFS - ICD-Code G 93.3
Du hast bereits die Diagnose Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome / Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) oder den Verdacht an ME/CFS erkrankt zu sein und weißt nicht wie es jetzt weitergehen soll?
Du kennst jemand mit ME/CFS und möchtest Dich informieren? Dann findest Du hier im Portal einen Überblick über die wichtigsten Dinge.
Bitte beachten!
Wir Betroffenen sind weder Ärzte, noch Forscher. Wir können nur das wiedergeben, was wir aus eigener Erfahrung gelernt haben, ergänzt aus Recherchen im Internet und in der Fachliteratur. Weder Vollständigkeit noch Richtigkeit können garantiert werden. Wir bieten auch keine Beratung an!!! Diese Seite versteht sich ausschließlich als Selbsthilfe-Webseite von ME/CFS Betroffenen für Betroffene. Diese Seite wurde erstellt, damit Du nicht das halbe Internet durchforsten musst, um an die wichtigsten Informationen zu gelangen und natürlich zum Austausch mit anderen Betroffenen im Treffpunkt oder im Forum.
Du suchst einen Arzt der zumindest schon mal etwas über ME/CFS gehört hat? Schau in unsere Datenbank. Du musst bei uns als Mitglied registriert sein um die Datenbank nutzen zu können.
Euer ME/CFS Portal TEAM
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Wir kennen die Bedürfnisse von ME/CFS Patienten und unterstützen Sie sehr gerne in NRW.
Ihr persönlicher Ansprechpartner: Kai Kulczynski
www.sanitaetshaus-wenden.de -
Bitte unterstützt das ME/CFS Forschungsprojekt von unserem sehr geschätzten Herrn Prof. Dr. Stark, der auch unser Portal unterstützt!
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Diese Webseite wurde mit freundlicher Unterstützung der 3D Agentur VirtualEmotion erstellt.
www.virtualemotion.de
Blog
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Johannes berichtet über seine CFS Hölle und dem Zurück-Erkämpfen seiner Zuversicht
Donnerstag, 16 Juni 2022 18:08Geschrieben von Manuela
Hallo, ich bin Johannes und schreibe hier kurz von meiner CFS Hölle, dem Zurück-Erkämpfen meiner Zuversicht und wie mir der Podcast "Faszination Fatigue" dabei hilft. Mittlerweile fast 50 Jahre alt, kämpfe ich seit über 12…
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Tipps von Betroffenen für Betroffene zum Umgang mit einem ME/CFS Crash
Montag, 06 Juni 2022 14:07Geschrieben von Manuela
Ich packe meinen (Crash) - Koffer und nehme mit... In der Reihenfolge der meisten Tipps von Betroffenen für Betroffene Bitte bedenkt, jeder Mensch ist anders und was dem Einen gut tut, kann dem anderen evtl.…
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Mein Hobby und ME/CFS - Deborah
Montag, 30 Mai 2022 11:00Geschrieben von Deborah Kardaetz
Das Wochenende steht an. Wintertreffen. Es heißt mal wieder die neuesten Equipments der Outdoorausstatter bei herrlichen Winterbedingungen testen. Einmal herrschten 20°C minus und über Nacht bedeckte der Frost im Zelt alles mit einer dicken weißen…
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Datenbanken
Die Datenbank soll Dir dabei helfen, geeignete Hausärzte, Fachärzte, Therapeuten etc. in Deiner Nähe zu finden. Alle Einträge werden von den an ME/CFS erkrankten Mitgliedern selbst vorgenommen. Du kannst anhand der Bewertung sehen, ob der Arzt empfohlen wird oder nicht, damit Du Dir ggf. eine Enttäuschung ersparen kannst. Die Datenbank lebt von den Eintragungen der Betroffenen.
>> So funktioniert die Datenbank
Mach bitte mit und teile Deine Erfahrung mit anderen Betroffenen durch einen Eintrag. Du kannst auch für dich ein Profil in der Datenbank ein Profil anlegen, um anderen Betroffenen zu zeigen, wo Du lebst.
Blog und Forum
Im Blog berichten wir über ME/CFS Kampagnen und Petitionen, in der Mediathek findest Du interessante Videos und Links zu anderen informativen Webseiten zu ME/CFS.
Wir möchten Dir mit dem Forum eine benutzerfreundliche, gut übersichtliche und einfache Suche nach bestimmten Themen ermöglichen. Das Forum ist nicht öffentlich zugänglich, die Nutzung ist ausschließlich registrierten Mitgliedern vorbehalten.
Es befindet sich noch im Aufbau. Wir nehmen gerne Deine Wünsche zu bestimmten Themen entgegen.
Treffpunkt – unsere Community
Alleine?
Dann schau doch mal im Treffpunkt ME/CFS vorbei.
Hier triffst Du Menschen, die sich mit Ihrer Erkrankung auch oft alleine, oder allein gelassen fühlen.
Du bist nicht allein, denn wir sind füreinander da!
Also spring rein zu uns und schwimm eine Runde mit :-)
Aktuelles
Hier kannst Du das Neuste zum Thema CFS/ME aus dem Netz finden.
Wir schreiben zu jedem Beitrag eine kurze Einleitung und beschreiben worum es geht, damit Du nicht viel lesen musst und Dich entscheiden kannst, ob Dich das Thema interessiert.
Helferlein gesucht!
Es wäre sehr schön und hilfreich, wenn Du uns eine kurze Info zusenden würdest, sobald Du einen interessanten Beitrag im Netz findest, der uns entgangen ist. Sende uns dann einfach nur den Link über unser Kontaktformular zu.
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