Aktuelles
- Universitätsklinikum Würzburg Online-Geschwisterschulungen für Geschwisterkinder von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS
- #MillionsMissing IQWiG Antwortschreiben vom Mai 2023 auf die Postkartenaktion vom Dezember 2022
- "Unrest" von Jennifer Brea auf Youtube
- Artikel von Dr. Claudia Ellert: Long Covid, Post-Covid-Syndrom, ME/CFS
- Finaler Bericht des IQWiG
Diagnose ME/CFS - ICD-Code G 93.3
Du hast bereits die Diagnose Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome / Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) oder den Verdacht an ME/CFS erkrankt zu sein und weißt nicht wie es jetzt weitergehen soll? Du kennst jemand mit ME/CFS und möchtest Dich informieren? Dann findest Du hier im Portal einen Überblick über die wichtigsten Dinge.
Bitte beachten!
Wir Betroffenen sind weder Ärzte, noch Forscher. Wir können nur das wiedergeben, was wir aus eigener Erfahrung gelernt haben, ergänzt aus Recherchen im Internet und in der Fachliteratur. Weder Vollständigkeit noch Richtigkeit können garantiert werden. Wir bieten auch keine Beratung an!!! Diese Seite versteht sich ausschließlich als Selbsthilfe-Webseite von ME/CFS Betroffenen für Betroffene. Diese Seite wurde erstellt, damit Du nicht das halbe Internet durchforsten musst, um an die wichtigsten Informationen zu gelangen und natürlich zum Austausch mit anderen Betroffenen im Treffpunkt oder im Forum.
Du suchst einen Arzt der zumindest schon mal etwas über ME/CFS gehört hat? Schau in unsere Datenbank. Du musst bei uns als Mitglied registriert sein um die Datenbank nutzen zu können.
WIR HABEN EINEN CHATKANAL FÜR BETROFFENE UND ANGEHÖRIGE EINGERICHTET!
>>> Weitere Infos hier
Euer ME/CFS Portal TEAM
Blog
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YouTube Video Teil 1 von 3 with Prof. Carmen Scheibenbogen
Freitag, 09 Juni 2023 23:46YouTube Teil 1: The Two Types of Long Covid (and the Role of Autoimmunity) mit Prof. Carmen Scheibenbogen Dies ist der erste Teil einer dreiteiligen Reihe, in der Dr. Asad Khan und Gez Medinger mit…Weiterlesen ...
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EINE VERBLASSTE MASSE KLAGT AN - ME/CFS Betroffene erheben ihre Stimme für Therapie und Hilfe
Donnerstag, 08 Juni 2023 15:03Text wurde verfasst und veröffentlicht von Judith de Gavarelli (https://www.facebook.com/judith.degavarelli) "Für unsere Öffentlichkeitsarbeit: ein Text aus meinen ersten Spielen mit einer KI" EINE VERBLASSTE MASSE KLAGT AN ME/CFS-Betroffene erheben ihre Stimme für Therapie und Hilfe…Weiterlesen ...
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Forschung Erholungs- und Symptomverläufe bis zu zwei Jahre nach der SARS-CoV-2-Infektion: bevölkerungsbasierte Längsschnitt-Kohortenstudie
Samstag, 03 Juni 2023 21:57Original Artikel unter diesem Link. Verknüpfter Leitartikel unter folgendem Link. Veröffentlicht am 31. Mai 2023 Ergebnisse Von den 3185 Personen, die zur Teilnahme an der Zürcher SARS-CoV-2-Kohorte berechtigt und eingeladen waren, stimmten 1106 (34,7 %)…
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Datenbanken
Die Datenbank soll Dir dabei helfen, geeignete Hausärzte, Fachärzte, Therapeuten etc. in Deiner Nähe zu finden. Alle Einträge werden von den an ME/CFS erkrankten Mitgliedern selbst vorgenommen. Du kannst anhand der Bewertung sehen, ob der Arzt empfohlen wird oder nicht, damit Du Dir ggf. eine Enttäuschung ersparen kannst. Die Datenbank lebt von den Eintragungen der Betroffenen.
>> So funktioniert die Datenbank
Mach bitte mit und teile Deine Erfahrung mit anderen Betroffenen durch einen Eintrag. Du kannst auch für dich ein Profil in der Datenbank ein Profil anlegen, um anderen Betroffenen zu zeigen, wo Du lebst.
Blog | Discordserver (Chatroom) und Forum
Im Blog berichten wir über ME/CFS Kampagnen und Petitionen, in der Mediathek findest Du interessante Videos und Links zu anderen informativen Webseiten zu ME/CFS.
Wir möchten Dir mit dem Forum eine benutzerfreundliche, gut übersichtliche und einfache Suche nach bestimmten Themen ermöglichen. Das Forum ist nicht öffentlich zugänglich, die Nutzung ist ausschließlich registrierten Mitgliedern vorbehalten.
Wir haben einen eigenen "Chatkanal" bei Discord, dem sogenannt Discordserver!
Hier gibt es verschiedene Bereiche, genannt Kanäle, in denen Ihr euch austauschen könnt, also mit Anderen chatten, so wie in WhatsApp-Gruppen, zum Beispiel.
Klicke auf das Logo um als Mitglied beizutreten!
Treffpunkt – unsere Community
Alleine?
Dann schau doch mal im Treffpunkt ME/CFS vorbei.
Hier triffst Du Menschen, die sich mit Ihrer Erkrankung auch oft alleine, oder allein gelassen fühlen.
Du bist nicht allein, denn wir sind füreinander da!
Also spring rein zu uns und schwimm eine Runde mit :-)
Aktuelles
Hier kannst Du das Neuste zum Thema CFS/ME aus dem Netz finden.
Wir schreiben zu jedem Beitrag eine kurze Einleitung und beschreiben worum es geht, damit Du nicht viel lesen musst und Dich entscheiden kannst, ob Dich das Thema interessiert.
Helferlein gesucht!
Es wäre sehr schön und hilfreich, wenn Du uns eine kurze Info zusenden würdest, sobald Du einen interessanten Beitrag im Netz findest, der uns entgangen ist. Sende uns dann einfach nur den Link über unser Kontaktformular zu.
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