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Hier findet ihr unsere Aktionen und die anderer Betroffener rund um den 30. Internationalen ME/CFS Tag.

Aktuelles

Diagnose ME/CFS - ICD-Code G 93.3

Du hast bereits die Diagnose Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome / Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) oder den Verdacht an ME/CFS erkrankt zu sein und weißt nicht wie es jetzt weitergehen soll?

Du kennst jemand mit ME/CFS und möchtest Dich informieren? Dann findest Du hier im Portal einen Überblick über die wichtigsten Dinge.

Bitte beachten!

Wir Betroffenen sind weder Ärzte, noch Forscher. Wir können nur das wiedergeben, was wir aus eigener Erfahrung gelernt haben, ergänzt aus Recherchen im Internet und in der Fachliteratur. Weder Vollständigkeit noch Richtigkeit können garantiert werden. Wir bieten auch keine Beratung an!!! Diese Seite versteht sich ausschließlich als Selbsthilfe-Webseite von ME/CFS Betroffenen für Betroffene. Diese Seite wurde erstellt, damit Du nicht das halbe Internet durchforsten musst, um an die wichtigsten Informationen zu gelangen und natürlich zum Austausch mit anderen Betroffenen im Treffpunkt oder im Forum.

Du suchst einen Arzt der zumindest schon mal etwas über ME/CFS gehört hat? Schau in unsere Datenbank. Du musst bei uns als Mitglied registriert sein um die Datenbank nutzen zu können.

Euer ME/CFS Portal TEAM

Blog

  • Pressemitteilung zur Light Up The Night 4 ME am 12. Mai 2022
    Donnerstag, 12 Mai 2022 16:00
    Geschrieben von
    Pressemitteilung zur Light Up The Night 4 ME am 12. Mai 2022 Der Internationale ME/CFS Tag am 12. Mai setzt jährlich ein Zeichen der Solidarität für Menschen mit ME/CFS. Ziel dieses Tages ist es, mehr Bewusstsein für diese Erkrankung und die damit verbundenen prekären Lebensumstände zu schaffen.…
  • "Hear ME - See ME" - zum Internationalen ME/CFS Tag am 12. Mai 2022
    Donnerstag, 12 Mai 2022 13:00
    Geschrieben von
    Der Internationale ME/CFS Tag am 12. Mai setzt jährlich ein Zeichen der Solidarität für Menschen mit ME/CFS. Ziel dieses Tages ist es, mehr Bewusstsein für diese Erkrankung und die damit verbundenen prekären Lebensumstände zu schaffen.…
  • Was ist eigentlich ME/CFS? Eine Betroffene erklärt
    Donnerstag, 12 Mai 2022 10:00
    Geschrieben von
    Der Internationale ME/CFS Tag am 12. Mai setzt jährlich ein Zeichen der Solidarität für Menschen mit ME/CFS. Ziel dieses Tages ist es, mehr Bewusstsein für diese Erkrankung und die damit verbundenen prekären Lebensumstände zu schaffen…
 

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Datenbanken


Die Datenbank soll Dir dabei helfen, geeignete Hausärzte,  Fachärzte, Therapeuten etc. in Deiner Nähe zu finden. Alle Einträge werden von den an ME/CFS erkrankten Mitgliedern  selbst vorgenommen. Du kannst anhand der Bewertung sehen, ob der Arzt empfohlen wird oder nicht, damit Du Dir ggf. eine Enttäuschung ersparen kannst. Die Datenbank lebt von den Eintragungen der Betroffenen.

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Blog und Forum


Im Blog berichten wir über  ME/CFS Kampagnen und Petitionen, in der Mediathek findest Du interessante Videos und Links zu anderen informativen Webseiten zu ME/CFS.

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Es befindet sich noch im Aufbau. Wir nehmen gerne Deine Wünsche zu bestimmten Themen entgegen.

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Treffpunkt – unsere Community


Alleine?

Dann schau doch mal im Treffpunkt ME/CFS vorbei.

Hier triffst Du Menschen, die sich mit Ihrer Erkrankung auch oft alleine, oder allein gelassen fühlen.

Du bist nicht allein, denn wir sind füreinander da!

Also spring rein zu uns und schwimm eine Runde mit :-)

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Aktuelles


Hier kannst Du das Neuste zum Thema CFS/ME aus dem Netz finden.

Wir schreiben zu jedem Beitrag eine kurze Einleitung und beschreiben worum es geht, damit Du nicht viel lesen musst und Dich entscheiden kannst, ob Dich das Thema interessiert.

Helferlein gesucht!

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