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Erstellt: 12. August 2021

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Erstellt: 09. August 2021

"Corona-Wendepunkte: «Long Covid bringt meinen Körper ans Limit» Silvana Tortorella (49) leidet seit ihrer Infektion an Long Covid."

Quelle: Annabell.ch

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.annabelle.ch/body-soul/corona-wendepunkte-long-covid-bringt-meinen-koerper-ans-limit/

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Erstellt: 09. August 2021

"In diesem Jahr ist es uns eine Ehre, die Geschichte des OMF-Unterstützers Martin Den Hollander vorzustellen, einem Musiker, der mit schwerem ME/CFS lebt. Trotz seines Kampfes gegen die Krankheit setzt er sich mit seiner Musik für die Menschen ein, die mit ME/CFS leben.

Vor ein paar Jahren gründete Martin ein Wohltätigkeitslabel namens Esperanza Records, das alle Einnahmen an die Open Medicine Foundation spendet.

Seine Musik ist all jenen gewidmet, die an einer chronischen Krankheit leiden. Eine seiner jüngsten Veröffentlichungen, Never Stop Dreaming", ist, wie Martin sagt, ein Tribut an alle, die an einer chronischen Krankheit leiden! Möge es euch ein wenig Licht in euren dunkelsten Stunden geben."
Sie können es auch bei Diensten wie Deezer und Apple Music streamen oder bei iTunes kaufen. Alle an dem Label Beteiligten arbeiten ehrenamtlich, so dass alle Einnahmen des Labels der von der OMF finanzierten ME/CFS-Forschung zugute kommen können.

Je mehr Sie die Songs von Esperanza Records streamen oder kaufen, desto mehr Mittel erhält die OMF aus diesem Projekt. Folgen Sie Esperanza REC. für weitere Informationen. Vielen Dank an Martin und sein Team, dass sie seine unglaubliche Musik teilen, um die von der OMF finanzierte Forschung zu ME/CFS zu unterstützen!"

Quelle: OMF

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.omf.ngo/musician-with-severe-me-founds-charity-music-label/

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Erstellt: 09. August 2021

"Anlässlich des "Severe ME Awareness Day" am 8. August 2021 nimmt die Open Medicine Foundation diesen Monat zum Anlass, Geschichten von Menschen mit schwerer Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) zu veröffentlichen, um die Aufmerksamkeit für diese verheerende Krankheit zu erhöhen.

Wenn Sie die Möglichkeit haben, ermutigen wir alle schwer von ME/CFS Betroffenen und ihre Betreuer, an dem Projekt #TheViewforME teilzunehmen. Zeigen Sie der Welt, wie schweres ME/CFS aussieht, indem Sie ein Foto von Ihrem täglichen Anblick machen und es direkt in unser View for ME-Formular hochladen. Die OMF wird einige Ihrer Antworten im Laufe des Monats August auf unseren sozialen Medienkonten veröffentlichen, um Ihrer Stimme Gehör zu verschaffen, das Bewusstsein für schweres ME zu schärfen und zu zeigen, wie wichtig es ist, die Forschung heute zu finanzieren.

Wir möchten Sie ermutigen, ein Bild direkt auf Ihre eigenen Social-Media-Plattformen hochzuladen und dabei den Hashtag #TheViewForME zu verwenden, damit wir das Bewusstsein und die Aufmerksamkeit auf all diejenigen lenken können, die jahrelang in Stille und Dunkelheit leben. Wir freuen uns auch, wenn Betreuer von Menschen mit schwerer ME etwas in deren Namen einreichen!"

Quelle: OMF

Mehr Informationen unter:

https://www.omf.ngo/view-for-me/

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Erstellt: 08. August 2021

"Viele Menschen, die mit Corona infiziert waren, leiden auch Monate später an Symptomen wie schneller Erschöpfung und eingeschränkter Leistungsfähigkeit. Welche Spätfolgen können wie lange auftreten, welche Ursachen und Behandlungen gibt es? Wie stark sind Kinder und Jugendliche nun doch betroffen? Ein Überblick."

Quelle: Deutschlandfunk

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https://www.deutschlandfunk.de/long-covid-was-wir-ueber-langzeitfolgen-von-covid-19-wissen.2897.de.html?dram:article_id=492315

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Erstellt: 08. August 2021

"Covid-19 und Long Covid könnten durch ein latent in uns schlummerndes Virus verstärkt werden – das Epstein-Barr-Virus (EBV). Dieses in 95 Prozent aller Menschen vorhandene Virus ist normalerweise inaktiv, scheint aber bei einer Infektion mit Sars-CoV-2 reaktiviert zu werden, wie nun Analysen belegen."

Quelle: Focus

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https://m.focus.de/gesundheit/news/fast-jeder-traegt-es-in-sich-long-covid-welche-rolle-spielt-das-epstein-barr-virus_id_13537611.html

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Erstellt: 08. August 2021

"Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine komplexe, multisystemische und stark schwächende Neuroimmunerkrankung, die wahrscheinlich eine postvirale multifaktorielle Ätiologie aufweist. Leider gibt es bisher weder genaue Diagnose- oder Labortests noch allgemein wirksame, zugelassene Medikamente für die Behandlung dieser Krankheit. In dieser Studie sollte untersucht werden, ob eine orale Coenzym Q10- und NADH-Supplementierung (reduzierte Form des Nikotinamid-Adenin-Dinukleotids) die empfundene Erschöpfung, den nicht erholsamen Schlaf und die gesundheitsbezogene Lebensqualität von ME/CFS-Patienten verbessern kann."

Quelle: MDPI

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https://www.mdpi.com/2072-6643/13/8/2658

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Erstellt: 08. August 2021

"Etwa 15 bis 30 Prozent der Corona-Infizierten haben auch sechs Monate nach der Infektion mit Langzeitfolgen zu kämpfen. Ein Forschungsteam hat nun Hinweise auf einen Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus, das die meisten in sich tragen, und Long Covid gefunden. Durch Stress und Infektionen mit anderen Viren können die sich im Körper befindenden Epstein-Barr-Viren reaktiviert werden. Damit werden unter anderem verschiedene Autoimmunerkrankungen oder das Chronische Erschöpfungssyndrom (CFS) in Verbindung gebracht."

Quelle: SWR2

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https://www.swr.de/swr2/wissen/welche-rolle-spielt-das-epstein-barr-virus-bei-long-covid-100.html

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Erstellt: 08. August 2021

"Myalgische Encephalitis und das Chronische Fatigue-Syndrom haben eine Beziehung zu aktivierten EBV- und humanen HSV6-Infekten, bei denen es offensichtlich auch zur Bildung von Autoantikörpern kommt. Covid-19 und seine Varianten können diese Viren offensichtlich reaktivieren und somit über diese Prozesse auch das Long-Covid oder Postvirus-Syndrom zu erzeugen. Das Aptamer BC007 kann offensichtlich nicht nur bei der autoimmunen hypertrophen Kardiomyopathie, sondern auch bei dem Corona-Infekt als auch bei der ME/FFS behilflich sein."

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Erstellt: 08. August 2021

"Keine Energie, permanente Müdigkeit und Erschöpfung - geschätzt 250.000 Personen sind deutschlandweit am Chronischen Fatigue-Syndrom erkrankt. Das Problem: Es ist nur schwer zu diagnostizieren. Eine Therapie oder Heilung gibt es bislang nicht - auch, weil sich die Politik und die Medizin bislang nur wenig interessieren. Ein Betroffener aus Weißenburg erzählt seine Geschichte."

Quelle: Nordbayern

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https://www.nordbayern.de/region/wei%C3%9Fenburg/chronisches-erschopfungssyndrom-ein-betroffener-erzahlt-1.11219783