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Erstellt: 14. Dezember 2021

Repost Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Neuer Beitrag: "Neues Interesse für ME/CFS durch Long COVID: Worauf wir für beide Krankheitsbilder aufbauen können"

Long COVID und ME/CFS haben nicht nur symptomatisch große Überschneidungen, auch pathophysiologisch zeigen sich vergleichbare Befunde.
Dieser Beitrag der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS gibt dazu einen Überblick und geht auf aktuelle Schwerpunkte der ME/CFS-Forschung ein.

https://www.mecfs.de/neues-interesse/?fbclid=IwAR3BAnVj6c-MUmS2c5TQxBG1C-rJGAOEyBGKY4UMW3PCGGOT1nDudj0mjvA

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Erstellt: 14. Dezember 2021

Repost Schweizerische Gesellschaft für ME&CFS

Soeben ist unser Newsletter mit dem Halbjahresrückblick erschienen.

Wir berichten über...
...die Mortalität und die Lebenserwartung von ME-Patient:innen...
...unser Diagnosetool, mit dem Patient:innen selber abklären können, ob sie die Internationalen Konsenskriterien für ME erfüllen...
...die laufende IV-Kampagne...
...unser Konsensdokument zu Berichterstattung über ME, welches wir in Zusammenarbeit mit einer grossen Anzahl Betroffener erstellt haben...
...und vieles mehr.

Hier kann der Newsletter gelesen werden: https://mailchi.mp/84912cff0bfe/newsletter-4802082...

Noch nicht eingetragen? Hier kann der Newsletter abonniert werden: https://sgme.ch/newsletter/

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Erstellt: 09. Dezember 2021

"Deine Batterien sind leer und Schlaf bringt dir auch keine Erholung? Was steckt da dahinter? Jennifer Blauensteiner erzählt in der neuesten Podcastfolge mehr über ME/CFS, besser bekannt als das chronische Erschöpfungssyndrom und erklärt welcher Zusammenhang mit Long Covid besteht."

Quelle: FH JOANNEUM

Hier geht's zum Podcast:

https://www.fh-joanneum.at/blog/podcast-23-durchgehende-erschoepfung/?fbclid=IwAR2hJa9WOrOA78cJJX03lMVyEQMe74xYPypfXWwiMcAjWgaF4Uayp-W__ZA

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Erstellt: 09. Dezember 2021

Repost Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

"Perpetuum immobile: Was steckt hinter ME/CFS?"

Das Medizin-Nachschlagewerk AMBOSS DE hat einen Blog-Artikel zu ME/CFS veröffentlicht.

"Diese neue Aufmerksamkeit sollte genutzt werden, um ME/CFS als gängige Differenzialdiagnose in Praxis und Klinik zu etablieren. (...) Wer gute Medizin machen will, sollte diese Erkrankung auf dem Schirm haben."

Hier geht's zum Beitrag:

https://blog.amboss.com/de/mecfs?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=21-Q4-blog-cfs&utm_2=post&utm_market=dp&utm_lng=de&fbclid=IwAR2cPZpcM084mIG_tSLz49YXpibjTEZxAyV_WiwoLHgW_r4JsOB21uEWTXs

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Erstellt: 09. Dezember 2021

"Dank der Long-Covid-Problematik erfährt auch die Jahrzehnte fehl- und unterdiagnostizierte neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS endlich mehr Aufmerksamkeit. Dieses Video möchte deswegen gerade in diesen Tagen die Ähnlichkeit beider Krankheitsbilder hervorheben und auf die Erfordernis hinweisen, beide Krankheiten in einem integralen Ansatz intensiv zu erforschen."

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Erstellt: 09. Dezember 2021

"Die 38-jährige Alexa Stephanou leidet seit 2020 an Long Covid. Ihr Alltag ist eingeschränkt durch Atembeschwerden, Erschöpfung, Tinnitus und ständiges Krankheitsgefühl. Gemeinsam mit weiteren Betroffenen kämpft die Wienerin um Rechte, Aufklärung und Forschung.

Am schlimmsten trifft es jene, bei denen Long Covid in Chronisches-Fatigue-Syndrom mündet. Bei dieser neuroimmunologischen Erkrankung führt schon leichte Anstrengung zu extremer Erschöpfung, schwer Betroffene sind pflegebedürftig."

Quelle: Krone

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.krone.at/2575056

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Erstellt: 06. Dezember 2021

Gespräch mit Marina Weisband:„Ich habe einen kaputten Akku“

Die Politikerin leidet unter ME/CFS, dem chronischen Erschöpfungssyndrom. Ein Gespräch über Energie in Löffeln und Vorträge im Liegen.

Quelle: TAZ

Hier geht's zum Beitrag:

https://taz.de/Gespraech-mit-Marina-Weisband/!5816151/

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Erstellt: 03. Dezember 2021

"Sonja Kohls Tage sind dunkel. Die Jalousien in ihrem Schlafzimmer bleiben morgens geschlossen, ihre Augen von einer großen, schwarzen Sonnenbrille bedeckt. Ein aufgespannter Regenschirm verbannt den letzten Rest Tageslicht aus dem Raum. Der Blick ins Helle tut der 40-Jährigen weh, lässt ihre Augen brennen, Gesicht und Kiefer schmerzen. Sonja Kohl hat ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom). Seit 2012 ist sie krank, die letzten vier Jahre war sie ans Bett gefesselt. Ihr dunkles Zimmer, Tag ein, Tag aus. Besserung ist nicht in Sicht."

Quelle: schwäbische

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.schwaebische.de/ueberregional/politik_artikel,-chronisches-fatique-syndrom-ich-habe-mein-altes-leben-verloren-_arid,11442650.html

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Erstellt: 03. Dezember 2021

Sarah leidet unter Long Covid - genauer gesagt unter ME/CFS. Das ist eine kaum erforschte, nicht heilbare Krankheit, die unter anderem nach Virusinfektionen durch Corona auftritt. Zehntausende sind in Österreich betroffen. Die Versorgung der Patient:innen ist aber schlecht - auch Ärzt:innen sind darüber schlecht informiert.

Quelle: Moment

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.moment.at/mecfs-long-covid-fatigue?fbclid=IwAR1XFxbxJs2q2g-BPuySRdZ0HDw4CpVQmiUYBa0KHC5jELW2dObp5pot3x8

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Erstellt: 03. Dezember 2021

Repost Deutsche Gesellschaft für ME/CFS 

Neue britische ME/CFS-Leitlinie – Sieg für die Wissenschaft

Die mit Spannung erwartete neue britische Leitlinie zu ME/CFS wurde Ende Oktober vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) veröffentlicht.

Die Leitlinie wird international und auch in Deutschland von Gesundheitsbehörden wahrgenommen und bedeutet einen Paradigmenwechsel für die Behandlung und Erforschung von ME/CFS. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat die wichtigsten Aussagen in einem Überblick zusammengefasst.

https://www.mecfs.de/nice-leitlinie/