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Erstellt: 27. August 2019

Eine Spendenaktion soll helfen, die womöglich rettende Operation mitfinanzieren zu können.  

Dennis S. ist schwer krank. Beim 22-Jährigen wurde Anfang des Jahres 2018 ME/CFS diagnostiziert. Das steht für Myalgische Enzephalomyelitis (ME) oder Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS). Eine bisher kaum erforschte Krankheit, die zudem bei Dennis über einen längeren Zeitraum nicht festgestellt wurde. Seine Beschwerden wurden lange Zeit nicht ernstgenommen. Seit Juli 2018 kann Dennis sein Bett nicht mehr verlassen. Unterhaltungen, Essensaufnahme – alles zu anstrengend.

Quelle: Stuttgarter Nachrichten

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Erstellt: 25. August 2019

„Stell dir vor, du bist krank. Du hast eine Grippe und fühlst dich schwach. Sehr schwach. Stell dir vor, jede Bewegung verschlimmert diese Symptome. Und jetzt stell dir vor, diese Krankheit bleibt. Es vergehen Monate. Es vergehen Jahre. Und nichts ändert sich zum Positiven.“

Quelle: ZE.TT

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Erstellt: 22. August 2019

Nenad Kovacic wurde vom fitten Mann zum erschöpften Wrack - doch die Ärzte nahmen ihn nicht ernst.

Dahinter steckt das Chronic Fatigue Syndrome.

Quelle: Kostenpflichtiger Presseartikel im Schweizer Tagesanzeiger

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Erstellt: 16. August 2019

Der 26-jährige Manuel Wonhas leidet seit drei Jahren an der „Myalgischer Enzephalomyelitis“, die einen normalen Alltag unmöglich macht. Die meiste Zeit muss der junge Mann im Liegen verbringen.

>> Mehr über Manuel findet ihr auch im Blog unter Videotheken

Quelle: Kostenpflichtiger Artikel der Schwäbischen Zeitung

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Erstellt: 05. August 2019

Wenn Alésias Tag beginnt, ist er nach wenigen Minuten schon wieder vorbei. „Ich schaffe es zu duschen, doch dann muss ich wieder ins Bett." Die 29-Jährige leidet an „ME" (Myalgische Enzephalomyelitis), auch „ME/CFS" genannt. An der Krankheit leiden deutschlandweit rund 240.000 Menschen und weltweit bis zu 24 Millionen. Dennoch ist sie schlecht erforscht und umstritten.

Quelle: Neue Westfälische Zeitung - Lokal - Bielefeld

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Erstellt: 02. August 2019

Sarah Brombeis war 2019 erst drei Mal draußen. Die Aulendorferin leidet am sogenannten Chronic Fatigue Syndrom, einer schweren Erkrankung. 

Quelle: Kostenpflichtiger Artikel der Schwäbischen Zeitung

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Erstellt: 02. August 2019

Eine 47-jährige Hünfelderin kann aufgrund einer Erkrankung nur sehr selten das eigene Haus verlassen. Sie und ihr Lebensgefährte Mike Biel setzen sich dafür ein, Myalgische Enzephalomyelitis (ME) bekannter zu machen. Eine große Rolle spielt dabei ein kleines, süßes Stofftier: das „Erd-MEnnchen“.

Quelle: Fuldaer Zeitung

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Erstellt: 02. August 2019

Was genau ist ME/CFS?

Die Krankheit ME/CFS zeichnet sich vor allem durch die Post-Exertional Malaise aus. Das bedeutet, alle Symptome eines Betroffenen treten verstärkt nach geringer körperlicher und geistiger Anstrengung auf. Bekannt ist ME/CFS aber vor allem für die chronic Fatigue – im Deutschen auch oft als chronisches Erschöpfungssyndrom übersetzt.

Quelle: Focus

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Erstellt: 09. Juli 2019

Maya Leutwiler ist schwer krank. Sie leidet am Chronischen Erschöpfungssyndrom ME/CFS – wie Tausende andere auch in der Schweiz. Und doch bekommen die Betroffenen weder medizinische Betreuung noch eine Invalidenrente. Weil ihnen niemand glaubt.

Quelle: Annabelle

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Erstellt: 03. Juli 2019

Ein Mädchen wird von einer unerklärlichen Müdigkeit befallen. Erst kann es nicht mehr zur Schule, dann kaum noch aus dem Haus. Ärzte diagnostizieren das Erschöpfungssyndrom ME/CFS. Eine umstrittene Krankheit, für die Forscher bisher keine Ursache gefunden haben – und kein Heilmittel. Wie geht das Kind damit um? Wie reagieren Familie und Freunde?

Quelle: Zeit online

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