ME/CFS Forschung und Medizin

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• Folgende Übersichten in dieser Kategorie werden durch mehrere Betroffene ehrenamtlich gestaltet.
• Diese Übersichten werden nach und nach durch Recherchen im Internet uns aus Fachliteraturen ergänzt.
• Dadurch, dass die Ersteller und Betreiber dieser Website keine Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal sind, wird keine Gewähr auf Vollständigkeit und Richtigkeit gegeben. 

Beiträge über neue Forschungsergebnisse findest du entweder in unserem BLOG oder unter AKTUELLES. 

ME/CFS ist als eine schwere neuroloimmunologische Erkrankung und wird von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) seit 1969 unter dem ICD-Code G93.9 gelistet. 

➡️ Fest steht: ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung mit 

• Störungen des Immunsystems
• Störungen des Hormonsystems
• Störungen des Nervensystems
• Störungen des Zellstoffwechsels

und all das führt zu den zahlreichen Symptomen.

➡️ Hier ein paar Daten und Fakten über die Erkrankung. Mehr Informationen findet ihr hier:

• Die Anzahl der Behandlungsfälle mit Diagnose G93.3 nach ICD 10-GM lag in den präpandemischen Jahren 2018 und 2019 zwischen 350.000 und 400.000.
• Ein Anstieg auf knapp unter 500.000 Patienten deutschlandweit für das Jahr 2021 konnte ebenfalls beobachtet werden.

Quelle: Öffentliche Anhörung im Ausschuss für Gesundheit des Dt. Bundestages am 19. April 2023

• Unter Berücksichtigung der neu hinzugekommenden Post-Covid und Post-Vac-Syndrom Betroffenen, die ME/CFS entwickeln können, schätzen WIR die Anzahl der ME/CFS Erkrankten in Deutschland inzwischen auf ca. 1,0-1,5 Millionen (Stand 2024).