Aktuelles

"Er ist jung, Arzt in einer Klinik, begeisterter Sportler. In seiner Freizeit macht er Trekkingtouren im Himalaja. Doch dann infiziert er sich im Dienst mit Covid-19. Seitdem fühlt er sich krank, kann nicht mehr als Arzt arbeiten. Ein kurzer Spaziergang fühlt sich an wie eine Bergbesteigung. VdK Rheinland-Pfalz kämpft für Anerkennung der Langzeitfolgen."

 
Ein Artikel des Sozialverbands VdK:

https://www.vdk.de/rheinland-pfalz/pages/81513/long-covid_ein_junger_arzt_berichtet

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In Zusammenarbeit von einigen ME/CFS-Betroffenen und Selbsthilfegruppen aus Deutschland wurde eine Stellungnahme mit Lösungsvorschlägen zur Versorgungslage und Behandlungssituation bei ME/CFS ausgearbeitet. Die Anfrage kam vom Bayrischen Landesamt für Gesundheit.

adobe pdf icon logo png transparent    Hier geht's zum PDF Download:

Diese Stellungnahme wollen wir euch natürlich nicht vorenthalten. Da sie sehr ausführlich ist und einige so viel Text nicht lesen können, haben wir für euch das ganze etwas zusammengefasst.

Die Anfrage: “Da Sie die Standpunkte von Betroffenen in der Öffentlichkeit vertreten, möchten wir sehr gerne Ihre Sichtweise zur Versorgungslage und Behandlungssituation von Betroffenen mit umweltattribuierten Symptomkomplexen sowie ME/CFS kennen und Sie einbeziehen.”

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Hier geht's zur Petition:

https://www.openpetition.de/petition/online/me-cfs-chronisches-erschoepfungssyndrom-anerkennen-und-versorgungshilfe-leisten

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Seit kurzem gibt es auch im Nachschlagewerk für Ärzte (AMBOSS) einen Eintrag über ME/CFS:

https://www.amboss.com/de/wissen/Myalgische_Enzephalomyelitis_/_Chronisches_Fatigue_Syndrom

 

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"Sie treffen Junge und Alte, Sportliche und Unsportliche, Menschen mit leichtem und mit schwerem Krankheitsverlauf: Langzeitfolgen nach einer Coronainfektion, das sogenannte Post-Covid-Syndrom."

Ein Videobeitrag des NDR:

https://www.ardmediathek.de/ndr/video/45-min/raetsel-corona-wenn-die-symptome-bleiben/ndr-fernsehen/Y3JpZDovL25kci5kZS8wNzJjM2E3Yy02NzJhLTQyZjctYTBmNi1jMDk2YWExNjk4NjY/

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Am 10.02.2021 fand eine Online-Fortbildungsveranstaltung zum Thema Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) statt. Die deutsche Gesellschaft für ME/CFS berichtet darüber:

 

https://www.mecfs.de/online-fortbildung-zu-me-cfs-fuer-medizinisches-fachpersonal/

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"Es gibt Berichte von Menschen, die nur leicht oder mittelschwer an Covid-19 erkrankt sind. Doch ihre Symptome sind auch Wochen und Monate nach dem Erstinfekt immer noch da, hinzu kommen eine Belastungsintoleranz und Fatigue."

Ein guter Artikel von BR Wissen:

https://www.br.de/wissen/corona-post-covid-long-covid-spaetfolgen-chronic-fatigue-me-cfs-belastungs-syndrom-100.html

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Corona Langzeitfolgen: völlige Erschöpfung, dauerhafte Schmerzen. Rund 300.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS. Experten und Expertinnen sehen Anzeichen dafür, dass die Erkrankung auch eine Langzeitfolge bei COVID-19-Infizierten sein könnte und warnen vor einer dramatischen Versorgungslücke.

https://www1.wdr.de/daserste/monitor/videos/video-corona-langzeitfolgen-schwere-versorgungsmaengel-beim-chronischen-fatigue-syndrom-100.html

 

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Eine unerklärliche totale Schwäche verändert das Leben der Betroffenen tiefgreifend:

Die kleinsten Aktivitäten erfordern zum Teil tagelanges Ausruhen, und schon Sitzen kann eine große Anstrengung bedeuten. Über das Leben mit dem Chronischen Fatigue Syndrom.

https://www.aok.de/bw-gesundnah/vorsorge-und-gesundheit/chronisches-fatigue-syndrom-leben-mit-maximaler-erschoepfung

 

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