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Immer mit Plan B: Chronisches Erschöpfungssyndrom
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Ein sehr gut recherchierter Artikel aus der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung vom 24.11.2019 mit freundlicher Genehmigung der Autorin von Fabienne Hurst hier in voller Länge veröffentlicht. GANZ HERZLICHEN DANK!
Quelle: Facebook Post und Beitrag in Textform
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Chronisches Erschöpfungssyndrom – klingt für viele nach: Da ist man halt müde. Dabei leiden die Patienten sehr. Auf der Suche nach Diagnose und Therapie durchleben viele eine wahre Odyssee. Meine Cousine zum Beispiel. Von Fabienne Hurst
Manchmal wünscht sich meine Cousine, sie hätte eine ansteckende Krankheit. Ebola zum Beispiel. Dann wären alle alarmiert. Jeder könnte mit dem Namen etwas anfangen. Und sie müsste niemandem erklären, dass sie wirklich krank ist. Sie müsste keinen Gutachter der Rentenversicherung überzeugen, keine Sachbearbeiter beim Versorgungsamt oder ihren Arbeitgeber. Auch nicht den Nachbarn, der die junge, doch so gesund aussehende Frau so oft faul auf der Gartenliege herumliegen sieht. Meine Cousine hat eine schwere Krankheit, die kaum jemand kennt. Vielleicht merkt sie sich auch einfach niemand, weil sie einen so bescheuerten Namen hat. Myalgische Enzephalomyelitis, kurz ME. Oder auch chronisches Erschöpfungssyndrom genannt, oder Chronisches Fatigue-Syndrom (CFS). Bislang ist sie unheilbar, Medikamente gibt es nicht. Dafür ist die Krankheit zu wenig erforscht.
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Ein offener Brief an Dr. Godlee über das ethisch bankrotte Vorgehen von BMJ
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"trial and error" Prinzip: Lernen durch Versuch und Irrtum...
Ein offener Brief an Dr. Godlee über das ethisch bankrotte Vorgehen von BMJ (2)
von David Tuller, DrPH - veröffentlicht am 22. NOVEMBER 2019
Quelle: Wochenzeitung "Virology Blog"
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Der Beitrag ist in Englischer Sprache geschrieben. Wenn ihr den Beitrag mit Google Chrome öffnet, wird euch eine Deutsche Übersetzung angeboten.
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Ständig erschöpft: "Ich fühle mich wie lebendig begraben"
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Quelle: Salzburger Nachrichten VerlagsgesmbH & Co KG 2019
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Eine schreckliche Krankheit
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Myalgische Enzephalomyelitis ME ist in Deutschland weiter verbreitet als HIV und wird dennoch nicht nur nicht ursächlich erforscht, sondern auch bagatellisiert und ignoriert.
Myalgische Enzephalomyelitis, kurz ME, ist eine der Öffentlichkeit unbekannte Krankheit. Auch Ärzte und Pfleger sowie Kliniken wissen nicht, wie mit solchen Patienten umgegangen werden soll. Und das obwohl die Krankheit in Deutschland dreimal häufiger ist als HIV und auch häufiger als Multiple Sklerose. Dennoch wir sie nicht gelehrt und Ärzte behandeln Patienten daher falsch. Dieser Artikel soll eine grobe Übersicht über diese häufige Krankheit geben, in anderen Ländern wird dies von den Gesundheitsministerien übernommen.
Quelle: Wochenzeitung "der Freitag"
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Chronisches Erschöpfungssyndrom - Veraltetes Wissen führt zu falscher Behandlung
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Beim Chronic Fatigue Syndrome handelt es sich laut aktueller Studien entgegen früherer Annahmen um eine körperliche und nicht um eine psychische Erkrankung. Betroffene in Deutschland beklagen die katastrophale Versorgungslage aufgrund des veralteten Wissensstands von Ärzten, Behörden und der Regierung.
Quelle: Deutschlandfunk
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„Myalgische Enzephalomyelitis“, eine zerstörerische und noch sehr unerforschte Krankheit
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„Im Vorhinein habe ich mich mit der Krankheit „myalgische Enzephalomyelitis“, kurz ME, beschäftigt und habe dabei herausgefunden, dass es sich bei ME um eine schwere chronische Multisystem-Erkrankung mit massiven Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen handelt, wie man auch hier und heute sehen konnte. Die genaue Ursache, bzw. der Auslöser ist nach wie vor unbekannt und die Symptome stellen meist schwere und mindestens sechs Monate anhaltende Erschöpfungszustände und eine Schwächung des gesamten Körpers dar.
Quelle: Tierschutzpartei
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Rap gegen Erschöpfungs-Syndrom
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240.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS. Eine Gruppe Rapper will jetzt mit einem Konzert auf diese wenig erforschte Krankheit aufmerksam machen.
- Beitragslänge: 2 Min. / Verfügbarkeit:Video verfügbar bis 27.09.2020
Quelle: ZDF
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ME/CFS Betroffene sagen DANKE Frau Maria Klein-Schmeink
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Zum DANK für die Unterstützung der Grünen-PolitikerinFrau Maria Klein-Schmeink, hat MillionsMissing Deutschland ein Kudoboard erstellt.
>> Den kompletten Beitrag dazu könnt ihr hier lesen
Großartig, dass so viele ME/CFS Betroffene sich persönlich bedankt haben!
>> Hier könnt ihr euch das Kudoboard mit den Dankschreiben und Bildern anschauen
ME/CFS: Mehr Aufmerksamkeit für eine unerforschte Krankheit
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Frank Behrendt, der Guru der Gelassenheit, erhielt kürzlich eine Nachricht von einer Followerin aus den sozialen Netzwerken. Sie schrieb ihm, dass sie an einer seltenen Krankheit leidet, die nur wenige Ärzte kennen und die bislang kaum erforscht ist. ME/CFS trifft meist junge, bislang völlig gesunde Menschen und führt im schwersten Stadium zu vollständiger Bettlägerigkeit. Die Bitte der jungen Frau: Aufmerksamkeit.
Quelle: Stern-Stimmen
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Nicole Krüger leidet an ME/CFS: „Ich musste alles aufgeben“
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ME/CFS – es ist eine nahezu unbekannte Krankheit, die Menschen plötzlich aus dem Leben reißt. Nicole Krüger (46) aus Groß-Buchholz ist eine von rund 300.000 Betroffenen in Deutschland. Heute hat die ehemalige Leistungssportlerin pro Tag nur noch Kraft für drei Stunden.
Quelle: Neue Presse
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