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Ein sehr gut recherchierter Artikel aus der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung vom 24.11.2019 mit freundlicher Genehmigung der Autorin von Fabienne Hurst hier in voller Länge veröffentlicht. GANZ HERZLICHEN DANK!

Quelle: Facebook Post und Beitrag in Textform
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Chronisches Erschöpfungssyndrom – klingt für viele nach: Da ist man halt müde. Dabei leiden die Patienten sehr. Auf der Suche nach Diagnose und Therapie durchleben viele eine wahre Odyssee. Meine Cousine zum Beispiel. Von Fabienne Hurst

Manchmal wünscht sich meine Cousine, sie hätte eine ansteckende Krankheit. Ebola zum Beispiel. Dann wären alle alarmiert. Jeder könnte mit dem Namen etwas anfangen. Und sie müsste niemandem erklären, dass sie wirklich krank ist. Sie müsste keinen Gutachter der Rentenversicherung überzeugen, keine Sachbearbeiter beim Versorgungsamt oder ihren Arbeitgeber. Auch nicht den Nachbarn, der die junge, doch so gesund aussehende Frau so oft faul auf der Gartenliege herumliegen sieht. Meine Cousine hat eine schwere Krankheit, die kaum jemand kennt. Vielleicht merkt sie sich auch einfach niemand, weil sie einen so bescheuerten Namen hat. Myalgische Enzephalomyelitis, kurz ME. Oder auch chronisches Erschöpfungssyndrom genannt, oder Chronisches Fatigue-Syndrom (CFS). Bislang ist sie unheilbar, Medikamente gibt es nicht. Dafür ist die Krankheit zu wenig erforscht.

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"trial and error" Prinzip: Lernen durch Versuch und Irrtum...

Ein offener Brief an Dr. Godlee über das ethisch bankrotte Vorgehen von BMJ (2)
von David Tuller, DrPH - veröffentlicht am 22. NOVEMBER 2019

Quelle: Wochenzeitung "Virology Blog"

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Der Beitrag ist in Englischer Sprache geschrieben. Wenn ihr den Beitrag mit Google Chrome öffnet, wird euch eine Deutsche Übersetzung angeboten.


 

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Für viele sieht sie kerngesund aus - ist sie aber nicht. Deshalb möchte Petra Falch auf die heimtückische, unsichtbare Krankheit ME/CFS aufmerksam machen, an der ca. 25.000 Österreicher leiden.Mit einem Posting auf Facebook löste sie eine Welle an Mitgefühl aus...

Quelle: Salzburger Nachrichten VerlagsgesmbH & Co KG 2019

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Myalgische Enzephalomyelitis ME ist in Deutschland weiter verbreitet als HIV und wird dennoch nicht nur nicht ursächlich erforscht, sondern auch bagatellisiert und ignoriert. 

Myalgische Enzephalomyelitis, kurz ME, ist eine der Öffentlichkeit unbekannte Krankheit. Auch Ärzte und Pfleger sowie Kliniken wissen nicht, wie mit solchen Patienten umgegangen werden soll. Und das obwohl die Krankheit in Deutschland dreimal häufiger ist als HIV und auch häufiger als Multiple Sklerose. Dennoch wir sie nicht gelehrt und Ärzte behandeln Patienten daher falsch. Dieser Artikel soll eine grobe Übersicht über diese häufige Krankheit geben, in anderen Ländern wird dies von den Gesundheitsministerien übernommen.

Quelle: Wochenzeitung "der Freitag"

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Beim Chronic Fatigue Syndrome handelt es sich laut aktueller Studien entgegen früherer Annahmen um eine körperliche und nicht um eine psychische Erkrankung. Betroffene in Deutschland beklagen die katastrophale Versorgungslage aufgrund des veralteten Wissensstands von Ärzten, Behörden und der Regierung.

Quelle: Deutschlandfunk

>> Podcast Deutschlandfunk von Volkart Wildermuth anhören

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„Im Vorhinein habe ich mich mit der Krankheit „myalgische Enzephalomyelitis“, kurz ME, beschäftigt und habe dabei herausgefunden, dass es sich bei ME um eine schwere chronische Multisystem-Erkrankung mit massiven Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen handelt, wie man auch hier und heute sehen konnte. Die genaue Ursache, bzw. der Auslöser ist nach wie vor unbekannt und die Symptome stellen meist schwere und mindestens sechs Monate anhaltende Erschöpfungszustände und eine Schwächung des gesamten Körpers dar.

Quelle: Tierschutzpartei

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240.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS. Eine Gruppe Rapper will jetzt mit einem Konzert auf diese wenig erforschte Krankheit aufmerksam machen.

  • Beitragslänge: 2 Min. / Verfügbarkeit:Video verfügbar bis 27.09.2020

Quelle: ZDF

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Zum DANK für die Unterstützung der Grünen-PolitikerinFrau Maria Klein-Schmeink, hat MillionsMissing Deutschland ein Kudoboard erstellt.

>> Den kompletten Beitrag dazu könnt ihr hier lesen

Großartig, dass so viele ME/CFS Betroffene sich persönlich bedankt haben!


>> Hier könnt ihr euch das Kudoboard mit den Dankschreiben und Bildern anschauen

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Frank Behrendt, der Guru der Gelassenheit, erhielt kürzlich eine Nachricht von einer Followerin aus den sozialen Netzwerken. Sie schrieb ihm, dass sie an einer seltenen Krankheit leidet, die nur wenige Ärzte kennen und die bislang kaum erforscht ist. ME/CFS trifft meist junge, bislang völlig gesunde Menschen und führt im schwersten Stadium zu vollständiger Bettlägerigkeit. Die Bitte der jungen Frau: Aufmerksamkeit.

Quelle: Stern-Stimmen

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ME/CFS – es ist eine nahezu unbekannte Krankheit, die Menschen plötzlich aus dem Leben reißt. Nicole Krüger (46) aus Groß-Buchholz ist eine von rund 300.000 Betroffenen in Deutschland. Heute hat die ehemalige Leistungssportlerin pro Tag nur noch Kraft für drei Stunden.


Quelle: Neue Presse

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