ME-CFS PortalAktuelles
ME / CFS Fachtagung 2021 (Fatigatio)
- Details
27 Marathons für ME/CFS - „Mike Harley rennt um unser Leben“ (DG für ME/CFS)
- Details
"Am 12. September startet Mike Harley aus Großbritannien beim Marathon in Hamburg – seinem 25. Marathon für ME/CFS.
Im Rahmen der Kampagne „Mike’sEU Marathons“ läuft Harley einen Marathon in allen 27 Ländern der EU. Seine Ziele sind, ME/CFS europaweit bekannter zu machen, Spenden für die biomedizinische Forschung zu sammeln und einem guten Freund, der an ME/CFS erkrankt ist, zu helfen."
Quelle: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Hier geht's zum Beitrag:
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Wird es jemals einen Test für das Chronic Fatigue Syndrome geben? (Medical Device Network)
- Details
"Das Chronic Fatigue Syndrome wird nicht durch einen Bluttest oder Scans diagnostiziert, sondern durch den Ausschluss anderer Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen.
Die Behandlung des Chronic Fatigue Syndroms, auch bekannt als Myalgische Enzephalomyelitis (CFS/ME), beginnt mit der richtigen Diagnose - etwas, das sich für viele Patienten als schwer fassbar erweisen kann. Die Krankheit, die sich durch lähmende Müdigkeit auszeichnet, ist bekanntermaßen schwer einzugrenzen und noch schwieriger zu behandeln."
Quelle: Medical Device Network
Hier geht's zum Beitrag:
https://www.medicaldevice-network.com/features/cfs-me-test/
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Neue Daten weisen auf zugrundeliegende Autoimmunität bei ME/CFS hin (MDedge)
- Details
"Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Autoimmunität bei der postinfektiösen myalgischen Enzephalomyelitis/dem Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) eine Rolle spielt und dass die gezielte Bekämpfung von Autoantikörpern ein vielversprechender Behandlungsansatz sein könnte."
Quelle: MDedge
Hier geht's zum Beitrag:
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Langzeiterkrankte kämpfen um ihre Zukunft (The Atlantic)
- Details
"Viele Menschen mit Long COVID haben das Gefühl, dass die Wissenschaft sie im Stich lässt. Wenn man sie vernachlässigt, könnte die Pandemie noch schlimmer werden."
Quelle: The Atlantic
Hier geht's zum Beitrag:
https://www.theatlantic.com/science/archive/2021/09/covid-19-long-haulers-pandemic-future/619941/
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Die Krankheit, die dir keiner glaubt (Wiener Städtische)
- Details
"Das Chronische Erschöpfungssyndrom (CFS) raubt Menschen die Kraft, macht sie oft arbeitsunfähig, bettlägerig – und keiner weiß, warum. Eine Wiener Patientin und ein Arzt berichten über eine kaum greifbare Krankheit."
Quelle: Wiener Städtische
Hier geht's zum Beitrag:
Kommentar schreiben (0 Kommentare)
Long COVID und Chronic Fatigue Syndrome weisen auffällige Ähnlichkeiten auf (New Atlas)
- Details
"In einem neuen Übersichtsartikel, der von Forschern der Johns Hopkins University School of Medicine verfasst wurde, wird behauptet, dass die immer häufiger auftretende Krankheit, die als Long COVID bekannt ist, erhebliche physiologische Ähnlichkeiten mit dem Chronic Fatigue Syndrome aufweist. Die Forscher sagen, dass ein besseres Verständnis der Überschneidungen zwischen den beiden Krankheiten in Zukunft Informationen für Therapien für viele Arten von postviralen Krankheiten liefern kann."
Quelle: New Atlas
Hier geht's zum Beitrag:
https://newatlas.com/health-wellbeing/long-covid-chronic-fatigue-syndrome-links-redox-imbalance/
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Der Arzt weiß nicht immer alles besser (Church Times)
- Details
"Ich KANN mir kaum eine Krankheit vorstellen, die schwerer zu bewältigen ist als die Myalgische Enzephalomyelitis (ME), auch bekannt als Chronic Fatigue Syndrome. Sie ist in der Regel die Folge einer Virusinfektion und kann sich auf vielerlei Weise äußern. Eine der schlimmsten Folgen ist der Verlust der Fähigkeit, sich durch Ruhe zu erholen."
Quelle: Church Times
Hier geht's zum Beitrag:
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Ein Brief, der das NICE auffordert, die ME/CFS-Leitlinie unverzüglich zu veröffentlichen (ME Association)
- Details
"In einem Brief an Professor Gillian Leng, die Leiterin des National Institute for Health and Care Excellence, wird das NICE aufgefordert, die neue Leitlinie zu ME/CFS ohne Änderungen zu veröffentlichen. Der Brief ist von vielen Fachleuten unterzeichnet, die ihre Unterstützung für die neue Leitlinie anbieten."
Quelle: ME Association
Hier geht's zum Beitrag:
https://meassociation.org.uk/2021/09/a-letter-urging-nice-to-publish-me-cfs-guideline-without-delay/
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Mike's EU Marathons (Deutsche Gesellschaft für ME/CFS)
- Details
Repost Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Interviews zur Situation von ME/CFS-Patient:innen in Deutschland (deutsche Version im Beitrag am Seitenende)
Mike Harley aus Großbritannien berichtet über die Versorgungssituation für ME/CFS-Erkrankte in allen 27 Ländern der EU.
Für Deutschland hat er aktuell zwei Personen mit ME/CFS und die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS interviewt. Die Interviews findet Ihr im Beitrag im unteren Teil auf Deutsch.
Am 12. September nimmt Mike am Hamburg-Marathon teil, um ME/CFS bekannter zu machen und Spenden für die biomedizinische Forschung zu sammeln. Im Rahmen seiner Kampagne Mike's EU Marathons läuft er einen Marathon in jedem Land der EU.
Hier geht's zum Beitrag:
http://www.mikeseumarathons.eu/germany.html
Kommentar schreiben (0 Kommentare)