ME/CFS PortalBlog
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REGIONALGRUPPEN: Besser vernetzt über eine eigene Facebook-Gruppe für jedes Deutsche Bundesland!
Kennst Du DAS? Du fragst dich, gibt es vielleicht einen Hausarzt oder Facharzt in meiner näheren Umgebung, der zumindest schon einmal etwas über ME CFS | Long & Post Covid | Post Vac Syndrom gehört hat?
Du hast schon einige Arztbesuche hinter dir, wurdest nicht ernst genommen, hast keine Hilfe erhalten? Wäre es nicht klasse, wenn man irgendwo nachschauen könnte, welcher Arzt dich zumindest ernst nimmt und versucht dir bei der Linderung der Symptome zu helfen?
Das dachten wir uns auch und aus diesem Grund wurde die Datenbank zur Suche nach Ärzten (und mehr) entwickelt. Vielleicht hast du auch sehr gute Erfahrungen gemacht und kannst anderen Betroffenen deinen Arzt empfehlen?
Als Ergänzung zu unserer Datenbank gibt es nun in Facebook eine Regionalgruppe für jedes Deutsche Bundesland.
Die Idee dazu hatten wir schon vor Langem, doch erst jetzt konnten wir es endlich kapazitätsmäßig umsetzen und freuen uns sehr darüber, dass wieder etwas Neues entsteht.
In unseren Regionalgruppen geht es darum, sich mit Leuten aus der Region zu "treffen" um sich gegenseitig bei der Suche nach einem Arzt zu unterstützen und über eure Erfahrungen zu berichten. Vielleicht trägt die Gruppe auch dazu bei, dass man sich evtl. auch einmal persönlich trifft, sofern es der Gesundheitszustand zulässt.
Tipps von Betroffenen für Betroffene zum Umgang mit einem ME/CFS Crash
Ich packe meinen (Crash) - Koffer und nehme mit...
In der Reihenfolge der meisten Tipps von Betroffenen für Betroffene
Bitte bedenkt, jeder Mensch ist anders und was dem Einen gut tut, kann dem anderen evtl. schaden. Deshalb gilt auch hier wie so oft im Leben das Motto "Versuch macht klug".
Falls ihr das lest und selbst noch einen guten Tipp habt, dann schreibt uns bitte per Email an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! - Danke.
Übersicht:
1. Mental
2. Was sonst noch gut tut
3. Medikamente
4. NEM und andere Produkte
5. Cannabis
6. Ernährung
7. Bewegung
8. Vorsorge
ME/CFS – deinen Weg in die Kraft finden!
Wir bedanken uns ganz herzlich bei Frau Dr. Ettemeyer, die Dir durch Ihre Anleitung zum Neurographischen Malen eine Möglichkeit bietet, einfach mal auszuprobieren, ob Dir diese Art von entspannender, kreativer Therapie gut tun könnte.
https://www.me-cfs.net/blog-en/itemlist/tag/CFS#sigProId01c27b9310
Aktionen vom ME/CFS Portal Team zum 28. internationalen ME/CFS Tag am 12. Mai 2021
Zusammenfassung der Aktionen zum 28. internationalen ME/CFS Tag. Das Team des ME/CFS Portals bedankt sich von ganzem Herzen bei all den lieben Menschen, die uns bei unserem Kampf unterstützen.
>> Um das VIDEO anzuschauen einfach auf WEITERLESEN klicken!
Inhalte:
- Statements von Betroffenen
- Video/Interview mit Sebastian Brehm (CDU/CSU)
- Jule - ME/CFS Betroffene spricht über ihre Erkrankung
- Video/Interview mit Martina Stamm-Fibich (SPD)
- Video/Interview mit Prof. Dr. Stark
- Video/Interview mit Nadine Schön (CDU/CSU)
- Manuel - ME/CFS Betroffener spricht über seine Erkrankung
- Video/Interview mit Maria Klein-Schmeink (Bündnis 90/Die Grünen)
- Jana - ME/CFS Betroffene spricht über ihre Erkrankung
- Video/Interview mit Erich Irlstorfer (CDU/CSU)
Erich Irlstorfer (CDU/CSU) - spricht über ME/CFS
Jana - ME/CFS Betroffene spricht über ihre Erkrankung
Maria Klein-Schmeink (Bündnis 90/Die Grünen) - spricht über ME/CFS
Manuel - ME/CFS Betroffener spricht über seine Erkrankung
Nadine Schön (CDU/CSU) spricht über ME/CFS
Herr Professor Stark spricht über ME/CFS
