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Manuela

Manuela

Michi war so unglaublich tapfer und hat, solange sie noch irgendwie konnte, versucht, die Erkrankung ME/CFS bekannt zu machen. In Gedenken an Michi werden wir hier 2 Beiträge veröffentlichen, was sie über ihr "Leben" mit ME/CFS geschrieben- und auf ihrem Facebook-Account öffentlich gepostet hat.


Liebe Ärzte, Gutachter und Politiker,
wie lange, wie oft und wie laut, müssen Menschen wie Michi und alle anderen Betroffenen noch um Anerkennung der Erkrankung, um ausreichend Forschung und eine der Schwere der Erkrankung angepasste Versorgung betteln???


!!! TRIGGER-WARNUNG an ME/CFS Patienten !!!

Lese nicht weiter, wenn Du selbst an ME/CFS erkrankt bist und Dich Beiträge, die psychisch belastend sind, triggern, d.h. Deinen Zustand verschlechtern könnten. Klicke auf "Weiterlesen", wenn Du erfahren möchtest, was Michi durchmachen musste.   


Liebe Michi,

und plötzlich zerteilt ein einziger Tag das Leben in ein Davor und Danach.

Wir denken immer an dich, wir reden weiter über dich.
Du warst niemals vergessen und wirst es auch nie sein.

Wir halten dich fest in unserem Herzen.
Dort wirst du für immer bleiben, um uns durch das Leben zu führen,
bis wir uns wiedersehen.

Wir wünschen Michi`s Familie und Freunden viel Kraft in dieser schweren Zeit.

In aufrichtiger Anteilnahme,
das Team vom ME-CFS Portal 

Ruhe in Frieden liebe Michi

Bildquelle Jesus mit Lamm: https://1freewallpapers.com/jesus-the-lamb/de 

Wir wissen, wie schwer es ist einen guten und verständnisvollen Hausarzt mit Herz zu finden und für uns ME/CFS Patienten "die Suche nach der Nadel im Heuhaufen" bedeutet. ABER, es gibt sie! Wir möchten sie ausfindig machen und dazu brauchen wir auch Deine Unterstützung. 

Euer Hausarzt muss kein Spezialist für ME/CFS sein! Das wäre dann ja wirklich zu schön um wahr zu sein und ein bisschen viel verlangt!

Hallo Ihr Lieben!

Wir hoffen, unser Video kann euch ein kleines Lächeln auf die Lippen zaubern. Viele sind ja, nicht nur an Weihnachten allein, doch dieser besondere Tag und die allgemeine, momentane Situation durch Corona macht es sicherlich nicht einfacher.

Genau aus diesem Grund haben wir uns eine Kleinigkeit einfallen lassen, um euch zu zeigen, dass ihr nicht ganz alleine seid und dass wir an euch denken. Wir wünschen euch trotz allem einen schönen Heiligen Abend und dass ihr unsere Verbundenheit im Herzen spürt. Egal wie schwer diese Erkrankung, mit all ihren Herausforderungen ist, lasst uns nie unser Lächeln verlieren.

FROHE WEIHNACHTEN euch ALLEN!

Zusammenfassung der Aktionen zum 28. internationalen ME/CFS Tag. Das Team des ME/CFS Portals bedankt sich von ganzem Herzen bei all den lieben Menschen, die uns bei unserem Kampf unterstützen.

>> Um das VIDEO anzuschauen einfach auf WEITERLESEN klicken!


Inhalte:

  • Statements von Betroffenen
  • Video/Interview mit Sebastian Brehm (CDU/CSU)
  • Jule - ME/CFS Betroffene spricht über ihre Erkrankung
  • Video/Interview mit Martina Stamm-Fibich (SPD)
  • Video/Interview mit Prof. Dr. Stark
  • Video/Interview mit Nadine Schön (CDU/CSU)
  • Manuel - ME/CFS Betroffener spricht über seine Erkrankung
  • Video/Interview mit Maria Klein-Schmeink (Bündnis 90/Die Grünen)
  • Jana - ME/CFS Betroffene spricht über ihre Erkrankung
  • Video/Interview mit Erich Irlstorfer (CDU/CSU)

Wir haben einem Politiker einige Fragen zu ME/CFS gestellt.

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Wir haben einer ME/CFS Betroffenen einige Fragen zur Erkrankung und ihrem Leben gestellt. 

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Wir haben einer Politikerin einige Fragen zu ME/CFS gestellt.

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Wir haben einem ME/CFS Betroffenen einige Fragen zur Erkrankung und seinem Leben gestellt.

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Wir haben einer Politikerin einige Fragen zu ME/CFS gestellt.

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