ME/CFS PortalAll das wäre an sich schon schlimm genug, aber das reicht nicht. Es kommen weitere Energiefresser hinzu, die man gar nicht gebrauchen kann, weil man eh schon keine Energie hat. Wie z. B. das Sozialamt, welches die Nachzahlung der Betriebskosten mit der Aussage, dass man doch unangemessen geheizt hat, ablehnt. Das Gericht, welches die Rente ablehnt mit der Aussage, dass man doch voll leistungsfähig wäre und das, obwohl man nicht mal weiß, wie man sich alleine verpflegen soll. Der Arzt, der vor einem sitzt und man ihm als Patient erklärt, was ME/CFS ist und als einzige Antwort von ihm kommt: „Sie müssen einfach mal wieder mit jemandem reden." - oder noch schlimmere abstrusere Antworten. Aber das kennen die meisten von uns ja.
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Zum Einen kämpfen wir schon mit diesen schlimmen Symptomen, die einem das Leben mit ME/CFS alles andere als leicht machen. Ein schreckliches Gefühl, sich nicht jeden Tag zu duschen, weil einfach die Kraft fehlt.. Früher, vor der Krankheit, jeden Tag wie aus dem Ei gepellt auf dem Weg ins Büro. Und heute, seit 3 Wochen keine Haare gewaschen, weil es nicht geht, weil die Energie für Aufstehen, Essen machen bzw. essen, Laufen, Denken und jede noch so kleine Bewegung, egal ob körperlich oder geistig, gebraucht wird. Früher die Berge erklommen, Reiten gewesen, Ski gefahren und heute, bereitet selbst im Liegen jeder Zentimeter des Körpers unendliche Schmerzen. Früher Freunde treffen, Shopping Touren, Essen gehen. Und heute ist sogar das Wohnzimmerlicht zu grell, die Anwohner, die durch den Hausflur laufen, zu laut.
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Gedanken und Bilder zu ME/CFS
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