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Politiker Andreas Wagner MdB setzt sich für ME/CFS Patienten ein. DANKE!!!
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„Ich finde es unglaublich, dass die Bundesregierung laut Auskunft des Bundesministeriums für Gesundheit auf eine Anfrage von mir über keine Erkenntnisse zur Anzahl von Post-Covid-Ambulanzen und über Ambulanzen zur Behandlungen von ME/CFS hat.
Quelle: Facebook (Andreas Wagner)
Hier gehts zum Beitrag: https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2902954286496556&id=237156343076377&ref=page_internal&__tn__=%2As%2As-R
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Leitlinie für Post-Covid Syndrom zur Diagnostik und Therapie erwartet. Profitieren wir ME/CFS Patienten davon?
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„Long-COVID ist noch kein gut erforschtes Krankheitsbild. Lungen- und Herzprobleme sowie eine extreme Erschöpfung sind nur einige Symptome, die auf ein Post-COVID-Syndrom hinweisen können. Eine im April 2021 erwartete S1-Leitlinie soll nun die Diagnostik und Therapie erleichtern.“
Quelle: Gelbe Liste
Hier gehts zum Beitrag: https://www.gelbe-liste.de/nachrichten/leitlinie-post-covid-long-covid-erwartet
Dr. Michael Stingl: Viel von dem, was da jetzt bei Long Covid neu "entdeckt" wird, war eigentlich schon bekannt
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Dr. Michael Stingl hat den Beitrag über ME/CFS überarbeitet und mit mehr Referenzen versehen.
Auf der Webseite von Dr. Stingl gibt es weitere interessante Beiträge zum Thema ME/CFS.
Quelle: Twitter (Michael Stingl)
Hier gehts zum Beitrag: http://www.neurostingl.at/mecfs/
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Wie erklärt man Long Covid, postvirale Fatigue, ME/CFS?
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Eine Ärztin berichtet: Aus eigener Erfahrung ist es nahezu unmöglich, dieses „Ich kann nicht“ zu beschreiben. Es ist mit nichts zuvor Erlebtem vergleichbar. Es überfällt einem aus dem Nichts. Oft kann man die Verbindung zum auslösenden Ereignis nicht mehr herstellen.
Die Zahlen Covid-Erkrankter steigen. Mit ihnen steigt die Zahl derer, die nach einer durchgemachten Infektion unter langfristigen gesundheitlichen Einschränkungen leiden. Mittlerweile wird das Krankheitsbild einheitlich als "Long Covid" bezeichnet.
Quelle: FOCUS Online
Hier gehts zum Beitrag: https://www.google.de/amp/s/amp.focus.de/gesundheit/news/war-nach-covid-19-erkrankung-selbst-in-reha-long-covid-unterschaetzt-und-fehlinterpretiert-aerztin-ueber-folgen-nach-corona-infektion_id_13161912.html
Manuel Wohnhas im Dauer Lockdown wegen ME/CFS und dennoch gut drauf
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„Manuel Wonhas hat das chronische Erschöpfungssyndrom, genauer heißt es: ME/CFS. Ihm stehen ungefähr zehn Prozent der Energie gesunder Menschen zur Verfügung“
Quelle: Deutschlandfunk Nova
Hier gehts zum Beitrag und Interview: https://www.google.de/amp/s/www.deutschlandfunknova.de/amp/beitrag/chronische-erschoepfungssyndrom-me-cfs-manuel-wonhas-bleibt-optimistisch
Kommentar schreiben (1 Kommentar)Auswirkungen von Long Covid - Das Leben nach der Virusinfektion
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Die Symptome dürften den meisten Menschen die an ME/CFS leiden gut bekannt sein...
Der Lungenarzt Dr. Bogdan Mincu hat 2020 Dutzende Long-Covid-Fälle behandelt. Dabei sei ihm aufgefallen, dass vor allem jüngere Patienten nicht mit den anhaltenden Gesundheitsproblemen klarkommen: "Im Normalfall kennen es junge Menschen nicht, dass nach einer leichten Erkrankung weiter Symptome auftreten", sagt er.
Quelle: VICE
https://www.vice.com/de/article/k7a9ka/long-covid-funf-betroffene-berichten-von-ihren-erschreckenden-erfahrungen?utm_source=vicefbde&utm_medium=link
Chronische Krankheit isoliert uns körperlich von anderen, aber auch von der Gesellschaft durch mangelndes Verständnis
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???? Inga ist eine junge Künstlerin aus Australien, die an ME leidet ????
Sie wollte etwas zugängliches erschaffen, das ME-Patient*innen hilft Freunden und Familie die komplexen Aspekte der Krankheit zu kommunizieren. Also hat sie diesen wunderschönen Stop-Motion-Film über das Leben mit milder bis moderater ME erschaffen.
✂️ Der ganze Film ist in liebevoller Handarbeit aus Papier gemacht. ????️
Schaut Euch auch ihre Social-Media-Kanäle an:
Facebook: An Existence Project
Insta: https://instagram.com/anexistenceproject?igshid=7rx4brx8v3v9
https://m.facebook.com/150803652172475/posts/742167716369396/?sfnsn=scwspwa
Kommentar schreiben (0 Kommentare)„CFS heißt nicht faul und ein bisschen müde sein - ein Blogbeitrag von Ursula Wohlrab“
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Quelle: ursulawohlrab.com
Hier gehts zum Beitrag: https://www.ursulawohlrab.com/post/cfs-heißt-nicht-faul-und-ein-bisschen-müde-sein
Nach überstandener Corona-Infektion muss beinahe ein Drittel der Patienten wieder zur Behandlung in die Klinik - das ist das Ergebnis einer britischen Studie zu Langzeitschäden
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Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die langfristige Belastung durch Covid-19-bedingte Morbidität für Krankenhäuser und das breitere Gesundheitssystem erheblich sein könnte“, werden die Wissenschaftler in The Guardian zitiert.
Quelle: tz.de
Hier gehts zum Beitrag: https://www.google.de/amp/s/www.tz.de/welt/corona-langzeitfolgen-long-covid-grossbritannien-studie-folgen-organe-herz-atemweg-diabetes-zr-90313923.amp.html
ME/CFS ist für sich eine große, lange Leidensgeschichte – eine Leidensgeschichte der Betroffenen und der Medizin, auch der Bürokratie
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Schon die Schrägstrich-Bezeichnung deutet an, wie bitter um die Anerkennung dieser Krankheit gestritten wurde. Für den Amtsschimmel war sie lange oft bloß Erschöpfung oder im schlimmsten Fall Arbeitsverweigerung, die Mediziner verbuchen es inzwischen immerhin unter neurologischen Leiden.
Quelle: FAZ
Hier gehts zum Beitrag: https://m.faz.net/aktuell/wissen/medizin-ernaehrung/corona-langzeitschaeden-leicht-erkrankte-werden-zu-lebenden-wracks-17279196.html
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